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Benannte Stelle für Medizinprodukte (MDR) SGS Fimko (NB 0598)

EMV-Prüfung an Pedelecs und E-Bikes nach EPAC/EMC-Norm EN 15194

Medizinprodukte-Zertifizierung mit SGS – treffen Sie uns auf der RAPS Euro Convergence 2024 im Mai in Berlin

01.03.2024 | Die SGS beim EMV Kongress in Köln – vom 12. bis 14. März 2024

24.–27.03.2026: analytica

Lampen / Leuchten / LED – Prüfspektrum Produktsicherheit

21.12.2023 | Umzug des Standortes München der SGS Germany GmbH von der Hofmannstraße nach Puchheim

03.11.2023 | Die SGS auf der Fachtagung (online) des MDR COMPETENCE - Netzwerks 2023

14.09.2023 | Medizinprodukte: Prüfung & Zertifizierung mit SGS – treffen Sie uns auf der medica 2023

16.06.2023 | SGS Fimko veröffentlicht ihr erstes MDR-Zertifikat für deutschen Hersteller

28.04.2023 | Neue IMDRF-Veröffentlichung: Leitlinie zum Inhalt von regulatorischen Bewertungsberichten für Medizinprodukte

30.03.2023 | Leitfaden zur Umsetzung der Vigilanzanforderungen der Medizingeräteverordnung (EU) 2017/745 veröffentlicht

09.03.2023 | Die SGS beim EMV-Kongress 2023 in Stuttgart – 28. bis 30.03.23

03.03.2023 | Update: Liste der harmonisierten Normen unter der Medizinprodukteverordnung (MDR)

24.02.2023 | Update der Quality System Regulation mit den Anforderungen der ISO 13485:2016

23.02.2023 | Offenlegung von Standardgebühren der Benannten Stellen

03.02.2023 | Die Frist für die MDR-Zertifizierung wurde verlängert: Wie geht es weiter?

27.01.2023 | Produkte ohne medizinischen Verwendungszweck nach MDR (EU) 2017/745 Anhang XVI

Qualitätssicherung und kontinuierliche Fertigungsüberwachung für Kunststoffmaterialien

21.10.2022 | Die SGS auf der MEDICA 2022 in Düsseldorf (14. - 17. November)