Sie möchten Ihr Medizinprodukt nach MDR prüfen und zertifizieren lassen und dabei nicht durch lange Wartezeiten ausgebremst werden? Sie erwägen als Medizinproduktehersteller einen Wechsel Ihrer Benannten Stelle?
Profitieren Sie mit unserer Benannten Stelle SGS Fimko Oy (EU Notified Body 0598) von:
- schnellem, unkompliziertem Service – jetzt auch im deutschsprachigen Raum
- direkten Ansprechpartnern
- kurzfristiger Verfügbarkeit unserer Leistung
- Auditoren, die Deutsch und weitere Sprachen sprechen
- langjähriger Erfahrung mit akkreditierten Prüfungen nach IEC 60601 für EMV und Produktsicherheit
- dem internationalen Team der SGS mit 99.600 Experten und 2.600 Niederlassungen weltweit für Ihren globalen Marktzugang
Auf der RAPS Euro Convergence in Berlin vom 6. bis 8. Mai können Sie Ihre direkten Ansprechpartner persönlich kennen lernen – am Gemeinschaftsstand des „MDR Competence Network“ im bcc Berlin Congress Center, Stand B28.
Unser RAPS-SPECIAL für Sie:
Bei Ihrer Zertifizierungsanfrage während des RAPS-Kongresses berücksichtigen wir im Angebot eine reduzierte Jahresgebühr für Ihre Zertifikate.
Lassen Sie sich über die Medizinprodukte-Zertifizierung nach MDR oder über unsere Prüflaborleistungen informieren:
- SGS-Zertifizierungsprozess
- Antragstellung inkl. Antragsformularen
- Kostenüberblick
- Prüflabor-Leistungsspektrum
Gerne antworten wir auf Ihre Fragen – wir freuen uns auf Sie. Informationen über unser Zertifizierungsspektrum sowie den Zertifizierungsprozess finden Sie auf unserer Website CE-Kennzeichnung Medizinprodukte.
Wenn Sie uns vorab kontaktieren möchten, können Sie dies Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein! tun – wir setzen uns zeitnah mit Ihnen in Verbindung.
IHRE ANSPRECHPARTNER
Armin Hudetz
t: +49 89 78 74 75-133
f: +49 89 12 50 40 64-133
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