Schulungen Medizingeräte

Die Norm DIN En 62304 „Medizingeräte-Software – Software-Lebenszyklus-Prozesse“ wird immer wichtiger, da Software als Bestandteil von Medizinprodukten an Bedeutung gewinnt.

Dieser Kurs behandelt alle wesentlichen Anforderungen der DIN EN 62304 und DIN EN 60601-1 Ed. 3, Kapitel 14. In anschaulicher Weise werden die wichtigsten Anforderungen und deren praxisorientierte Umsetzung dargestellt.

Übersicht über die Schulungsmodule Medizingeräte:

Modul Z 1

Medizingeräte - Übersicht zu den Anforderungen an sicherheitsgerichtete Softwareentwicklung (DIN EN 62304, DIN EN 60601-1 Ed. 3, Kapitel 14)

Termine

13.09.2017 in München
13.09.2018 in München

Und auf Anfrage.

Dauer

1 Tag

Ansprechpartner

Marcus Rau
T: +49 89 787475-274
F: +49 89 787475-217
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Assistenz
T: +49 89 787475-283
T: +49 89 787475-288
F: +49 89 787475-217
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DIN EN ISO/IEC 17025


D-PL-11020-03-01

FCC Registrierung
EMV Absorberhallen

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Reg.-Nr. 90932,
97242, 299569

FCC Anerkennung (CAB) durch Bundesnetzagentur

Bundesnetzagentur



IEC CB Verfahren CBTL Certificate

cbtl_certificate_of_acceptance.png

Japan – VCCI-Registrierung

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Mitglieds-Nr. 2793





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SGS Germany GmbH
E-Mail: cqe@sgs.com Tel.: +49 89 787475-100

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