Schulungen Medizingeräte
Die Norm DIN EN 62304 „Medizingeräte-Software – Software-Lebenszyklus-Prozesse“ wird immer wichtiger, da Software als Bestandteil von Medizinprodukten an Bedeutung gewinnt.
Dieser Kurs behandelt alle wesentlichen Anforderungen der DIN EN 62304 und DIN EN 60601-1 Ed. 3, Kapitel 14. In anschaulicher Weise werden die wichtigsten Anforderungen und deren praxisorientierte Umsetzung dargestellt.
Übersicht über die Schulungsmodule Medizingeräte:
Modul Z 1
Medizingeräte - Übersicht zu den Anforderungen an sicherheitsgerichtete Softwareentwicklung (DIN EN 62304, DIN EN 60601-1 Ed. 3, Kapitel 14)
Termine
20.09.2018 in München
Und auf Anfrage.
Dauer
1 Tag
Mehr Informationen und Online-Anmeldung
Ansprechpartner
Marcus Rau
T: +49 89 787475-274
F: +49 89 787475-217
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Assistenz
T: +49 89 787475-283
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F: +49 89 787475-217
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Verwandte Links
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Deutsche Akkreditierungsstelle
DIN EN ISO/IEC 17025
D-PL-11020-03-01, D-PL-11020-03-02, D-PL-11020-03-03
IEC CB Verfahren CBTL Certificate
USA EMV FCC
D-PL-11020-03-04
USA EMV FCC
FCC Anerkennung (CAB) durch Bundesnetzagentur
USA / Canada Produktsicherheit
Authorization for OSHA-NRTL, ISO 17065 und Standards Council of Canada (SCC)
Japan – VCCI-Registrierung
Mitglieds-Nr. 2793